O mercado farmacêutico de degeneração macular relacionada à idade (DMRI) valia cerca de US$ 8,6 bilhões nos nove principais mercados (9MM *) em 2018. Espera-se que ele cresça para US $ 18,7 bilhões em 2028 a uma taxa de crescimento anual modesta de 8,1%, de acordo com a GlobalData, empresa líder em análise e dados.
O último relatório da GlobalData, Degeneração macular relacionada à idade: previsão global de medicamentos e análise de mercado até 2028, explica que o crescimento no mercado será impulsionado pela entrada de terapias antiangiogênicas de ação mais longa e pelo lançamento de produtos para DMRI seca e atrofia geográfica (AG), que são duas formas de doença avançada para as quais não existem terapias aprovadas.
Magdalene Crabbe, analista de produtos farmacêuticos da GlobalData, comenta: “As necessidades não atendidas no mercado da DMRI devem ser atendidas nos próximos anos, pois as injeções intravítreas frequentes para tratar a DMRI úmida se tornaram onerosas para pacientes que vivem em áreas rurais ou têm problemas de mobilidade”.
Existem 11 produtos de pipeline da Fase III para a DMRI e seis desses candidatos a medicamentos devem gerar vendas de mais de US $ 1 bilhão em 2028. No espaço úmido da DMRI, dois medicamentos sendo desenvolvidos pela Roche: faricimab e ranibizumab SR, deverão terapias mais vendidas, devido à baixa frequência de administração. Isso contribuirá para as vendas projetadas de US $ 16,3 bilhões para produtos DMRI molhados em 2028.
Crabbe explica: “Uma característica única do ranibizumabe SR é que ele é formulado como um implante ocular e espera-se que seja alterado aproximadamente uma vez por ano. Faricimab é uma terapia que é administrada em intervalos de 12 a 13 semanas. Isso confere à droga um perfil clínico favorável em comparação com terapias padrão de atendimento, como o Lucentis (ranibizumabe) da Roche e o Eylea da Bayer / Regeneron (aflibercept), que são injetados em intervalos de 7 a 10 semanas”.
Para DMRI seca e GA que causam 33% da maior perda de visão observada na DMRI, existem quatro agentes de pipeline em estágio final. De particular importância será o agente anti-hipertensivo do MacuCLEAR MC-1101, que foi designado pelo FDA como uma via rápida. O MC-1101 deve ser lançado no mercado dos EUA, onde o medicamento gerará vendas de US $ 1,4 bilhão em 2028.
Não deve ser esquecido o Beovu (brolucizumab) da Novartis, uma terapia de anticorpos monoclonais disponível nos mercados dos EUA, UE, Japão e Austrália. Espera-se que Beovu supere a Eylea e consiga um status de sucesso de público no espaço úmido da DMRI, atingindo vendas globais de US $ 3,6 bilhões em 2028. No entanto, a GlobalData espera que a liderança de Beovu seja marginal devido a relatos de pacientes com vasculite retiniana após serem tratados com o medicamento após seu lançamento. nos EUA em 2019.
Crabbe conclui: “Embora as lacunas entre as opções de tratamento para a DMRI úmida, a DMRI seca e a atrofia geográfica estejam diminuindo, é importante lembrar que muitos pacientes com formas progressivas mais lentas de DMRI podem permanecer sem serem detectados, pois a condição pode ser assintomática por um longo período de tempo. Tempo. É de vital importância que os pacientes façam exames oftalmológicos o mais rápido possível, para que possam ter acesso às terapias que mudam a vida e que salvam a visão que entram no mercado nos próximos anos”.
* 9MM: EUA, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Japão, China e Austrália
Fonte: GlobalData
